Hvilke aspekter af den farmaceutiske industri har brug for anti-statisk

Aug 07, 2018 Læg en besked

Hvilke aspekter af den farmaceutiske industri har brug for anti-statisk

SL-002.jpg

I den farmaceutiske produktionsprocessen for den farmaceutiske workshop er det nødvendigt at være opmærksom på rengøring og anti-statisk, elektrostatiske udladninger, elektrostatisk felt, elektrostatisk tiltrækning og andre karakteristika, der påvirker farmaceutisk udstyr, overvågning instrumenter, narkotika kvalitet og kan også forårsage livreddende ulykker som opløsningsmiddel eksplosion.


Lægemiddelindustrien skal være støvtæt, såsom emballage, materialer og så videre. Men den farmaceutiske workshop skal være anti-statisk. Fordi der er mange opløsningsmidler i den farmaceutiske workshop, gas kan oprettes i løbet af overarbejde, og gassen kan eksplodere på grund af elektrostatiske hazard produkter. Området klassificering af Gas eksplosion farlige steder (Reference) D1 klassificering af eksplosiv farlige steder klassificering princippet af eksplosiv farlige steder er området inddeles i forskellige hazard niveauer i henhold til den hyppighed, varighed og farlige procedurer af forekomsten af eksplosive stoffer. D2 områder af atmosfærisk eksplosion farlige steder eksplosive gasser, brændbare eller brandfarlige flydende dampe og tåger blandet med luft til at danne eksplosive gasblandinger klassificeres i tre regionale kvaliteter efter størrelsen af deres fare procedurer. D2.1 niveau 0 område (omtales som Zone 0, følgende er lignende) Under normale omstændigheder forekommer eksplosive gasblandinger hyppigt, i korte perioder af tid eller på steder, hvor de findes i lang tid. D2.2 niveau 1 område Under normale omstændigheder, eksplosive gasblandinger er tilbøjelige til at forekomme. D2.3 niveau 2 Zone Under normale omstændigheder, eksplosive gasblandinger ikke kan ske, kun på steder, der lejlighedsvis kortlivede unormale betingelser. Bemærk: Normale betingelser henviser til normal start, stop, normal drift og vedligeholdelse af udstyr. I tilfælde af abnormitet betyder det, at udstyr fiasko eller misoperation kan forekomme.